實(shí)驗(yàn)流體高速乳化機(jī)試驗(yàn)部分
試驗(yàn)材料和儀器 試驗(yàn)藥品：市售所用試劑均為分析純。
試驗(yàn)方法 應(yīng)用界面聚合法制備微膠囊基本方法：稱取一定量的特丁磷原藥和一定量的聚甲基丙稀酸甲酯，溶解在20ml 石油醚中，分散至250ml 含有一定量分散劑的水溶液中，在500ml 三口瓶中應(yīng)用一定的攪拌速度攪拌30 分鐘，使有機(jī)相乳化在水相中，升溫至65℃至70℃，保持一定的時(shí)間，蒸凈回收石油醚。抽濾、干燥微膠囊顆粒[3]。
實(shí)驗(yàn)流體高速乳化機(jī)成型產(chǎn)品試驗(yàn)
（1）應(yīng)用吐溫60作為乳化劑制備微膠囊顆粒。應(yīng)用10％吐溫60 作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測(cè)定各個(gè)比例的平均粒徑，見表1。當(dāng)聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質(zhì)量的25％時(shí)，應(yīng)用不同濃度的吐溫60 作為乳化劑，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測(cè)定出平均粒徑。
（2）用明膠水溶液作為分散相制備微膠囊顆粒。應(yīng)用1％明膠水溶液作為分散相以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，測(cè)定各個(gè)比例的平均粒徑，見表3。當(dāng)聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷總質(zhì)量的25％時(shí)，應(yīng)用不同濃度的明膠水溶液作為分散相，制備出不同粒徑的微膠囊顆粒，并測(cè)定出平均粒徑。
（3）應(yīng)用L-77 硅表面活性劑作為乳化劑，并使用高剪切混合乳化機(jī)進(jìn)行乳化。應(yīng)用2.0％L-77 硅表面活性劑作為乳化劑以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制備微膠囊顆粒，并在乳化階段采用高剪切混合乳化機(jī)進(jìn)行乳化，并測(cè)定各個(gè)比例的平均粒徑，見表5。當(dāng)聚甲基丙稀酸甲酯的含量為25％時(shí)，應(yīng)用不同濃度的L-77 硅表面活性劑，并且當(dāng)L-77 硅表明活性劑的濃度為0.5％時(shí)不使用高剪切混合乳化機(jī)進(jìn)行乳化，而當(dāng)L－77硅表明活性劑的濃度為1.0％、1.5％、2.0％和2.5％時(shí)使用高剪切混合乳化機(jī)進(jìn)行乳化。